La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el uso de lenacapavir como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH, con registro emitido el 24 de septiembre.
Este medicamento se aplica mediante inyección subcutánea cada seis meses y se suma a alternativas en países como Brasil, Estados Unidos y miembros de la Unión Europea.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó en julio de 2025 el uso de lenacapavir como opción de PrEP, destacando su utilidad para quienes enfrentan barreras para tratamientos diarios.
Los ensayos clínicos PURPOSE 1 y PURPOSE 2 demostraron la eficacia del lenacapavir; PURPOSE 1 no registró nuevas infecciones entre 2.134 participantes, y PURPOSE 2 tuvo solo dos infecciones.
Los detalles sobre precios, mecanismos de acceso y criterios de prescripción del lenacapavir en México aún no han sido proporcionados por Cofepris.
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