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México aprueba lenacapavir como PrEP semestral contra el VIH

Las autoridades sanitarias de México autorizan lenacapavir, una inyección semestral que podría transformar la prevención del VIH.

Resumen

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de lenacapavir como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH el 24 de septiembre de 2026.
  • Este medicamento se administra mediante una inyección subcutánea cada seis meses, lo que puede mejorar la adherencia comparado con las opciones orales que requieren tomas diarias.
  • Cofepris indicó que la aprobación se basa en la evaluación de la calidad, seguridad y eficacia del fármaco, siguiendo recomendaciones de la OMS desde 2025.
  • Los ensayos clínicos de fase 3, PURPOSE 1 y PURPOSE 2, mostraron que en PURPOSE 1 no se registraron nuevas infecciones entre 2,134 participantes, mientras que en PURPOSE 2 hubo dos casos.
  • Con esta decisión, México se une a Brasil, Estados Unidos y miembros de la Unión Europea en ofrecer lenacapavir como opción de prevención del VIH.

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Esta historia se actualiza a medida que llega nueva cobertura. Primera publicación: 24 de septiembre de 2026.