SaludEE.UU.Internacional28 medios · 35 artículos · 9 países · actualizado hace 1 día

La FDA ordena advertir sobre pérdida de visión permanente en medicamentos tipo Ozempic

La medida alcanza a una docena de fármacos GLP-1 y, según la agencia, no implica retirarlos del mercado ni establece una relación causal definitiva.

Resumen

  • La FDA ordenó a los fabricantes de agonistas del receptor GLP-1 incluir en sus etiquetas un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), que puede causar pérdida de visión potencialmente permanente.
  • La medida alcanza a Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Saxenda, Victoza y Trulicity, entre otros, según Infobae y La Opinión.
  • En un metaanálisis de 126 ensayos con 134.253 pacientes, la FDA identificó 15 casos probables: diez en quienes recibieron GLP-1 y cinco con placebo.
  • La agencia estima 6,4 casos por cada 100.000 personas-año frente a 3,8 en el grupo de comparación, según El Universal y El Colombiano.
  • Los síntomas incluyen pérdida repentina e indolora de visión en un ojo, visión borrosa, puntos ciegos y alteración de colores; la FDA pide consultar de inmediato con un profesional de la salud.
  • Infobae señala que la advertencia no implica retirar los medicamentos del mercado; la FDA aclaró que las pruebas no permiten establecer una relación causal definitiva.

Pulso de la historia

Mide el ritmo al que nuevos medios comienzan a cubrir esta historia.

En pausa
28
medios
8
países
+0
últimas 3 h
4 días
de cobertura
Cada punto, un medio nuevo por 9 horas
+79 nov11 nov12 nov13 nov14 nov15 nov1234
  1. La FDA ordena nuevas advertencias sobre NAION
  2. Medios detallan los fármacos afectados
  3. Medios refuerzan la advertencia oftalmológica
  4. Medios difunden la advertencia

El momento de mayor ritmo fue el 9 nov a las 19:00, con 4 medios nuevos en 3 horas. Sin medios nuevos en las últimas 3 h.

Ver los datos
HastaNuevosAcumulado
9 nov, 19:00+44
9 nov, 22:00+15
10 nov, 01:00+16
10 nov, 04:00—6
10 nov, 07:00—6
10 nov, 10:00+39
10 nov, 13:00+211
10 nov, 16:00+415
10 nov, 19:00+116
10 nov, 22:00+218
11 nov, 01:00—18
11 nov, 04:00—18
11 nov, 07:00+220
11 nov, 10:00—20
11 nov, 13:00+121
11 nov, 16:00+425
11 nov, 19:00—25
11 nov, 22:00—25
12 nov, 01:00+126
12 nov, 04:00—26
12 nov, 07:00—26
12 nov, 10:00+127
12 nov, 13:00—27
12 nov, 16:00—27
12 nov, 19:00—27
12 nov, 22:00—27
13 nov, 01:00—27
13 nov, 04:00—27
13 nov, 07:00—27
13 nov, 10:00—27
13 nov, 13:00—27
13 nov, 16:00—27
13 nov, 19:00—27
13 nov, 22:00—27
14 nov, 01:00—27
14 nov, 04:00+128
14 nov, 07:00—28
14 nov, 10:00—28
14 nov, 13:00—28
14 nov, 16:00—28
14 nov, 19:00—28
14 nov, 22:00—28
15 nov, 01:00—28
15 nov, 04:00—28
15 nov, 04:03—28

Pulso mide el ritmo de la cobertura en los medios de nuestra lista, no la importancia ni la audiencia de la historia. Cómo se calcula

Cronología

  1. La Vanguardia cita a oftalmólogos

    La Vanguardia informa que oftalmólogos consideran que los beneficios de estos fármacos siguen siendo mayores que los posibles riesgos.

    • Medios difunden la advertencia

      Medios como elDiario.es y El Diario NY difunden la orden de la FDA. elDiario.es precisa que el riesgo es muy bajo, aunque la agencia exige cambiar la etiqueta.

      • Medios refuerzan la advertencia oftalmológica

        Médicos consultados por Noticias Telemundo describen la afección como un posible infarto del nervio óptico. La endocrinóloga Ana María Kausel señala que es extremadamente raro que los pacientes la sufran.

        ¿De dónde viene la cobertura?

        Medios distintos que han publicado sobre esta historia, por país de la redacción.

        • EE.UU.7
        • Colombia5
        • España4
        • México4
        5 países más8 medios
        • Chile2
        • Internacional2
        • Venezuela2
        • Costa Rica1
        • Perú1

        Resumen generado automáticamente a partir de la cobertura de 28 medios verificados. Los enlaces llevan siempre a la nota original. Cómo funciona

        Esta historia se actualiza a medida que llega nueva cobertura. Primera publicación: 10 de noviembre de 2026.