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Familias de pacientes con fibrosis quística protestan por medicamentos en Venezuela

La manifestación se llevó a cabo en el Día Mundial de la Fibrosis Quística, demandando atención médica urgente y suministro de tratamientos.

Resumen

  • El 8 de septiembre, familias de pacientes con fibrosis quística se manifestaron frente al Ministerio de Salud en Caracas para exigir medicamentos y atención médica adecuada, detallando que hasta 600 pacientes necesitan tratamiento.
  • La madre de una paciente, Lucía Colmenares, afirmó que un tratamiento puede costar hasta 18.000 euros, cifra inalcanzable para muchas familias, advirtiendo que la falta de medicamentos ha causado la muerte de tres niños este año.
  • Aneilen Miranda, madre de otra paciente, denunció que la falta de suministro de medicamentos dura al menos 15 años, y que los costos mensuales de tratamiento pueden superar los 5.000 dólares.
  • Familiares reclamaron que el Programa Nacional de Fibrosis Quística, creado en 2005, ha dejado de funcionar desde 2012, lo que ha afectado gravemente la salud de los pacientes.
  • En la manifestación, también se denunciaron los efectos adversos de tratamientos recibidos en el pasado, que causaron diarreas y debilidad, lo que resalta la urgencia de mejorar la atención médica.

Cronología

  1. Familias luchan por visibilizar la falta de atención

    En Plaza Caracas, padres exigieron mejoras en la atención médica y en la calidad de los medicamentos, denunciando efectos secundarios severos de tratamientos previos y el alto costo de su mantenimiento.

    • Familiares denuncian falta de medicamentos constantes

      Familiares de pacientes con fibrosis quística manifestaron que desde 2011 no reciben medicamentos regularmente y que el Ministerio de Salud no ha ofrecido respuestas concretas a sus peticiones.

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      Esta historia se actualiza a medida que llega nueva cobertura. Primera publicación: 8 de septiembre de 2026.